武汉海关关于发布境外技术性贸易措施风险信息的提示（202605期）

国家

（地区组织）

序号

提示信息

美国

1

联邦机动车辆安全标准。美国国家公路交通安全管理局（NHTSA）提议修订联邦机动车辆安全标准（FMVSS）第110号，“GVWR为4536公斤或以下的机动车辆的轮胎选择和轮辋以及房车/休闲车拖车承载能力信息。”拟议的修改将修改标准的单个部分，以便在配备自动驾驶系统且没有手动操作驾驶控制的车辆没有“驾驶员侧”时，通过在车辆左侧粘贴所需的标语牌来实现合规性。这种规则制定将允许在不损害车辆安全的情况下灵活遵守标准。这一行动是NHTSA在该机构法规中解决车辆自动化问题的更大努力的一部分。

2

步行工作面。该规则取消了OSHA步行工作表面标准中的最后期限，根据该期限，所有延伸到较低水平以上超过24英尺的固定梯子必须配备个人防坠落系统或梯子安全系统。此外，OSHA正在寻求评议，废除或修改雇主在所有超过24英尺高的固定梯子上使用个人防坠落系统的要求，而是允许雇主继续使用梯笼或井。

3

美国冷冻芦笋等级标准。美国农业部的农业营销服务局（AMS）提议修订美国冷冻芦笋等级标准，更新和定义与冷冻芦笋“切割矛或切割和尖端”风格的头部材料百分比相关的新风格要求。此外，AMS建议在适用于“切割矛或切割和尖端”风格时改变头部的定义。这些变化将使等级标准与现代收获实践保持一致，并为该商品的有效利用提供指导

4

修订美国蘑菇等级标准。美国农业部（USDA）农业营销服务局（AMS）提议修订美国蘑菇等级标准。拟议的变更将为portabella蘑菇增加一个等级，从每个等级的标准中删除尺寸，并为尺寸创建一个单独的部分，并修改缺陷公差，以符合现代生产和处理实践。此外，AMS建议更新术语、定义和缺陷评分指南。

5

1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊二烯并[g]-2-苯并吡喃(HHCB)和邻苯二甲酸酐根据《有毒物质控制法》(TSCA)进行的风险评估草案； 通知-环境保护署（EPA或机构）宣布根据有毒物质控制法案（TSCA）对1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊二烯[g]-2-苯并吡喃（HHCB）和邻苯二甲酸酐的风险评估草案进行公开评议。TSCA下风险评估的目的是确定一种化学物质在使用条件(COU)下是否对健康或环境构成不合理的伤害风险，包括对与EPA风险评估相关的潜在暴露或易感亚人群的不合理风险，并且不考虑成本或非风险因素。EPA正在就六氯代苯和邻苯二甲酸酐的风险评估草案寻求评议。

6

无线电信局刷新低C波段复议申请记录。在本文件中，联邦通信委员会（委员会）寻求根据2025年上C频段（3.98-4.2 GHz）规则制定（上C频段NPRM）拟议规则制定通知（通知为G/TBT/N/USA/2252）中的某些技术建议及其响应记录，更新关于重新考虑委员会2020年报告的未决申请记录，以扩大3.7至4.2 GHz频段规则制定（2020 C频段R&O）的命令，寻求整个C频段的协调方法。

7

关于某些化学物质的重要新使用规则（26-2）。环境保护署（EPA）正在根据《有毒物质控制法案》（TSCA）发布重要的新使用规则（SNURs），针对某些化学物质，这些化学物质是制造前通知（PMN）的主题，也受EPA根据TSCA发布的命令的约束。SNUR要求人们在开始制造（法规定义包括进口）或加工任何这些化学物质以进行SNUR中指定为重要新用途的活动之前至少90天通知EPA。所需的通报启动EPA对该化学物质的使用条件的评估。此外，在EPA对所需的通报进行审查之前，重大新用途的制造或加工不得开始；就该通报作出适当决定；并采取该决定所要求的行动。

8

美国农业部实施新的进口马健康证书模版。从2026年4月13日到6月14日，美国农业部将过渡到一种新的、全面的进口马健康证书模版。新证书包含了将合格马进口到美国所需的所有信息、数据和健康证明，并简化和减少了现有的进口文件要求。

阿尔巴尼亚

9

部长会议“关于批准管制机构的附加条件和程序以及在阿尔巴尼亚运作的管制机构根据其他有机生产标准开展的活动的通报”的决定草案。部长会议“关于批准控制机构的附加条件和程序以及在阿尔巴尼亚运作的控制机构根据其他有机生产标准开展活动的通报”的这一决定草案旨在规定除第104/2024号法律“关于有机生产、有机产品标签及其控制”第45条第3点规定之外的附加条件，以及批准、更新和修改根据该法运作的控制机构的批准范围的程序，以及根据其他国际有机生产标准在通报共和国境内开展活动的控制机构的活动阿尔巴尼亚程序。

10

阿尔巴尼亚新（草案）国家标准原油和天然气凝析油分类和特性。该标准定义了来自石油和天然气田的原油和天然气凝析油的最有效使用的要求并提供了分类。

阿曼

11

海湾合作委员会干鱼翅技术条例。该海湾技术法规涉及用于进一步加工的干鱼翅。

埃及

12

埃及“用于干洗身体的一次性产品和一次性毛巾”标准草案。该埃及标准草案规定了现成的产品，这些产品可用于清洁身体，无需水或水量，一次性使用，并用于个人目的。值得一提的是，该标准草案符合以下规定：(EC)关于化妆品的第1223/2009号法规。ISO 17516/2014。(EC)第1907/2006号法规——化学品的注册、评估、授权和限制（REACH）。(EC)第1272/2008号法规——物质和混合物的分类、标签和包装（CLP）。埃及标准4160/2024-化妆品——湿巾和生态标签要求。

13

埃及标准ES草案“批准M2或M3类车辆的一般结构”。埃及标准草案适用于M2或M3类的每一辆单层、双层、刚性或铰接式车辆，值得一提的是，该标准草案采用了补遗106：UN Regulation No.107/2024+Revision 9-Amendment 1/2022的技术内容。

14

“气瓶——可再充装无缝钢制气瓶设计、建造和试验第2部分：抗拉强度大于或等于1100 MPa的淬火和回火钢瓶”的埃及标准ES 780-2草案。埃及标准草案规定了水容量不超过450升（含450升）的可再充装无缝钢制气瓶和管道的材料、设计、结构和工艺、制造时的检查和测试的最低要求。它适用于压缩、液化和溶解气体的钢瓶和管子，以及实际抗拉强度Rma≥1 100 MPa的淬火钢钢瓶和管子。值得一提的是，该标准草案在技术上与ISO 9809-2/2019相同。

15

埃及标准ES 780-3草案“气瓶。可再充装无缝钢制气瓶和管的设计、构造和试验第3部分：正火钢瓶和管”。埃及标准草案规定了水容量不超过450升的可再充装无缝钢制气瓶和管道的材料、设计、结构和工艺、制造工艺、制造过程、制造时的检查和测试的最低要求。它适用于压缩、液化和溶解气体的钢瓶和管子以及正火或正火和回火的钢瓶和管子。值得一提的是，该标准草案在技术上与ISO 9809-3/2019相同

16

埃及“蒸发脱脂奶和植物脂肪的混合物”标准草案。本埃及标准草案适用于蒸发脱脂奶和植物脂肪的混合物，也称为不加糖的浓缩脱脂奶和植物脂肪的混合物，旨在直接食用或进一步加工，符合本标准第2节的描述。值得一提的是，该标准草案在技术上与2006年通过、2010年、2018年、2021年、2022年修订的CXS法典标准250/2006相同。

17

埃及“加糖浓缩脱脂奶和植物脂肪的混合物”标准草案。该埃及标准草案适用于一种由甜炼乳（脱脂）与植物脂肪混合而成的产品，可用于直接消费或进一步加工，其定义符合本标准第2条的描述。值得一提的是，本标准草案在技术上与CODEX标准CXS 252/2006完全相同，该标准于2006年通过，并于2010年、2018年、2021年和2022年进行了修订。

巴西

18

2026年4月6日第909号法令。对矿业和能源部2025-2027年期间监管议程的首次审查。

19

第1391号决议草案，2026年3月27日。该决议草案提议通过修订RDC 166/2017来实现药物分析方法验证参数的国际一致性。

20

SDA/MAPA第1.590号法令，2026年4月13。制定仿制药和可互换同类兽药注册的技术法规。

波兰

21

修正《保护健康免受使用烟草和烟草制品影响法》的法案草案（政府文件编号：UD 213）。《保护健康免受使用烟草和烟草产品后果法》的拟议修正案包括一些关键变化，旨在加强关于新型尼古丁产品和电子烟的法规，并使法规与国际和欧盟标准保持一致。该法案草案提议：禁止销售含尼古丁和不含尼古丁的一次性电子烟；将禁令扩大到包括目前不受指令2014/40/EU和该法规定约束的调味尼古丁袋（烟草香料除外）和其他尼古丁产品的销售-建议这些产品只有在获得适当许可后才能在药品制度下获得；制定新的刑事制裁，以有效执行条例，包括对违反销售禁令和阻碍对这些产品进行抽样的行为处以巨额罚款和监禁；引入电子烟液体容器的标签以使其能够识别；为不符合新要求的产品退出市场设立过渡期。该法律草案是限制尼古丁和烟草产品新消费形式的可用性和危害性的更广泛努力的一部分，目的是保护公众健康并使波兰法律符合国际标准。

菲律宾

22

关于实施尼古丁袋强制性产品认证指南的部门行政命令草案。鉴于围绕发布草案的紧急公共卫生考虑，恭敬地提议将十五（15）天的意见征询期缩短。该部门最近的监管行动强调了确保只有合规的新型烟草产品才能在市场上销售的必要性。鉴于这些发展，有必要加快评论期，以便迅速采取监管措施，保护消费者并防止进一步接触危险产品。

23

食品药品监督管理局为制药机构颁发的经营许可证（LTO）的内容。根据第2024-0015号行政命令（A.O.）“规定了向食品药品监督管理局申请所涵盖保健品机构经营许可证的规则、要求和程序，废除第2020-0017号行政命令”，作为其持续质量改进承诺的一部分，食品药品监督管理局（FDA）继续通过实施强大的质量管理体系（QMS）来加强机构效率。这一举措支持FDA正在进行的加入药品检验合作计划(PIC/S)并成为世界卫生组织(WHO)列出的机构(WLA)的努力。这些国际标准强烈建议药品生产授权采用标准化的格式和内容。通过调整为其他受监管制药机构颁发的授权，FDA确保了所有颁发许可证的一致性、透明度和适当监控。这也有助于遵守国际公认的做法，并促进本地和外国监管机构的核查。根据这些举措，FDA发布了本通知，以确定FDA为制药机构颁发的经营许可证（LTO）的内容。

24

对题为“规定仅用于出口的药品和活性药物成分注册规则和条例”的第2024-0012号行政命令的修正案。该政策修订了第2024-0012号行政命令（AO）中规定的仅出口注册证书的有效期。初始注册的有效期为3年或6年，而续期注册的有效期为3年、6年、9年或12年，由申请人自行决定。

哈萨克斯坦

25

欧亚经济联盟良好生产规范规则修正案草案。修订草案规定对《药品生产质量管理规范》进行补充，对高科技药品的生产要求与《欧盟药品生产质量管理规范》的现行版本和相关国际标准保持一致，以确保特定类别药品生产过程的质量稳定，从而及时发现生产过程中的偏差，从而导致成品被认定为不合格。

26

欧亚经济联盟关于耗能设备能效要求的技术法规第1号修正案草案（TR EAEU 048/2019）。修订草案一根据实际应用结果对技术法规的某些条款进行了编辑修改，明确了对某些类型产品和能效等级的要求。

韩国

27

拟修订《医疗器械审批、通报、审评等条例》。食品药品安全部（MFDS）正在修订《医疗器械许可、通报、审查等规定》如下：1）在批准/认证/通报变更前批准/认证/通知的1类医疗器械，自变更批准之日起6个月内可以制造或进口等。2）扩大医疗器械作为临床研究文件的真实世界证据范围3）取消英语以外外语文件翻译公证。

28

《医疗器械法施行细则》修正提案。食品药品安全部（MFDS）正在修正“医疗器械法实施细则”如下：1）医疗器械GMP合格评定委托事项规定2）技术文件审查机构指定和更新详细程序3）孤儿医疗器械上市后监督豁免范围扩大。

29

秸秆和饲草进口卫生要求部分修改通知（草案）。修订进口卫生要求，规定了稻草和饲料进口的检疫细节——在饲料的进口条件下增加了一项要求，即饲料在出口前应在出口国的储存设施中储存至少四个月，与其他饲料隔离，以防止传染性动物疾病病原体的污染。

30

加工动物蛋白饲料进口卫生要求的部分修改通知（草案）。部分修订进口卫生规定，规定进口加工动物蛋白饲料的检疫细节—仅限于家禽产品，允许按照规定程序进口这些产品，如果这些产品是使用出口国政府批准的方法生产的。

31

生兽皮及偶蹄动物皮进口卫生要求部分修订公告（草案）。关于进口偶蹄动物原皮原料检疫要求的部分修订-根据国际标准-调整受牛结节性皮肤病影响国家偶蹄动物原皮消毒等处理要求。

加拿大

32

发出部长级豁免令以允许在加拿大市场上继续供应纳洛酮试剂盒的意向通知。卫生部（加拿大卫生部）于2025年3月1日在《加拿大公报》第一部分第159卷第9号上发布通知，打算发布部长级豁免令（以下简称“令”），允许继续在加拿大市场上供应纳洛酮试剂盒。该通知描述了食品和药物条例（FDR）、医疗器械条例（MDR）和天然健康产品条例（NHPR）下某些包装、标签和许可要求的拟议豁免。只有在满足有助于确保纳洛酮试剂盒的安全性、质量、有效性和可追溯性的条件时，这些豁免才适用。

科威特

33

关于根据WOAH陆生动物法典（第11.4章，第11.4.2条）允许从无疯牛病国家/地区进口牛源性食品的措施草案的第2165号部长级决定。根据WOAH陆生动物法典（第11.4章，第11.4.2条），允许从欧洲无疯牛病国家/地区进口牛源性食品的措施草案。

肯尼亚

34

DARS 2222：2026纺织品非洲手工织物规范。该标准草案规定了手工编织非洲织物的要求、取样和测试方法。

35

CDKS2041：2025工业用变性乙醇-质量标准。本标准规定了适用于工业用变性乙醇的要求和试验方法。本标准适用于谷物、马铃薯或糖蜜发酵生产的变性含水乙醇。它不适用于医疗和饮料用材料。

36

DEAS 1338：2026，减速带和隆隆带-规范。该非标准草案规定了设计、选址、施工、标记和维护减速带和隆隆带的要求，用于控制沥青或混凝土道路上的速度。

马拉维

37

DMS 1382：2025食品级优质木薯粉-规范。本马拉维标准草案规定了食品级高质量木薯粉的要求、取样和测试方法，木薯粉是从木薯加工中获得的，供人食用。

38

DMS 1703：2025新鲜苦木薯-质量标准。本马拉维标准草案规定了供人类食用的大戟科木薯新鲜苦木薯根品种的要求、取样和测试方法。

39

DMS 2409：2025新鲜纱线-规范。本马拉维标准草案适用于在国内和国际贸易中新鲜供应给消费者的薯蓣属品种（栽培品种）的山药，不包括用于工业加工的山药。本标准的目的是规定块茎在调度阶段的最低等级要求。

墨西哥

40

墨西哥官方标准草案PROY-NOM-037-ENER-2025，商用洗衣机和干衣机的能源效率。墨西哥官方标准草案规定了商用自动洗衣机和干衣机的修正系数（FEM）和年电能消耗的最小值，还规定了综合水系数（FAI）。在国家领土上，必须设计用于商业目的，例如：洗衣房、住宅区，并使用硬币、卡或其他支付方式使用，其最大容量为226.5升。

41

墨西哥官方标准草案PROY-NOM-038-ENER-2025，微波炉的能源效率。墨西哥官方标准草案规定了带烤架的微波炉、组合式微波炉等必须满足的功率和功耗值，以及适用的测试方法和标签要求。

42

墨西哥官方标准草案PROY-NOM-040-ENER-2025，电热水器综合效率。墨西哥官方标准草案规定了家用和商用电热水器必须满足的最低综合效率、用于验证这种合规性的测试方法，并定义了用户信息标签中必须包含的要求。

43

墨西哥官方标准草案PROY-NOM-263-SSA1-2026用于移植目的的角膜组织库操作的良好实践。该项目旨在建立角膜移植组织库活动的卫生授权机构中用于移植的角膜组织的处置、分析、保存、制备、供应和最终目的地的标准，以保证组织的可行性和可追溯性。

44

墨西哥官方标准草案PROY-NOM-175-SEMARNAT-2026配备汽油内燃机的新型摩托车尾气向大气排放污染物的最大允许限值。 项目旨在为配备汽油内燃机的新摩托车尾气中排放的总碳氢化合物、一氧化碳和氮氧化物设定最大允许限值，同时根据原产地认证以及配备汽油内燃机的新摩托车的排放控制系统特性，规定适用于相关新摩托车的车载诊断系统的特性要求。

45

墨西哥官方标准草案PROY-NOM-045-SSA-2026，用于与医疗保健相关的感染的流行病学监测、预防和控制。 该项目旨在为与卫生保健有关的感染的流行病学监测、预防和控制制定强制性规定，以加强患者安全、护理质量并降低并发症和死亡的风险。

46

关于墨西哥进口原产于危地马拉和美国的用于播种的凤仙花种子的植物检疫要求的提案。根据《实施卫生和植物检疫措施协定》，据报告，SENASICA确定了墨西哥进口原产于危地马拉、原产于美国的凤仙花种子的植物检疫要求的提案。

47

关于墨西哥进口原产于危地马拉和美国的长春花种子的植物检疫要求的提案。根据《实施卫生和植物检疫措施协定》，据报告，SENASICA确定了墨西哥进口原产于危地马拉、原产于美国的长春花种子的植物检疫要求提案。

南非

48

关于拟在南非共和国销售的rooibos和绿色rooibos产品的条例修正案。拟议的法规为Rooibos和绿色Rooibos产品设定了最低标准，并规定了此类产品在出售时的标签以及确保符合标准的控制系统。食品安全问题被排除在拟议法规之外。

泰国

49

泰国“养猪场良好农业规范”的农业标准草案。本标准是对泰国农业标准（TAS）6403-2022：养猪场良好农业规范的修订。它制定了养猪业良好农业规范的要求，涵盖农场组成部分、农场管理、人员、动物健康、动物福利、环境管理和记录保存。这些要求旨在确保农场生产的猪适合进一步饲养或作为食物食用，同时适当考虑食品安全、动物健康、动物福利和环境。本标准适用于饲养猪的养殖场，包括家养和野生亚种。

欧盟

50

委员会授权法规(EU)委员会授权法规(EU)2019/807引入了一个轨迹，以逐步减少高间接土地利用变化风险生物燃料、生物液体和生物质燃料对可再生能源目标的贡献。第2018/2001号(EU)指令规定了对由具有高ILUC风险的粮食和饲料作物生产的生物燃料、生物液体和生物质燃料的具体限制，并且观察到其原料生产区域显著扩展到高碳储量的土地。委员会在授权条例(EU)2019/807中规定了确定高间接土地利用变化风险原料的标准，对于这些原料，生产区域显著扩展到高碳储量的土地。该授权法案更新了确定高间接土地利用变化风险原料的方法和数据，这些原料的生产区域显著扩大到高碳储量的土地，并设定了逐步减少高间接土地利用变化风险生物燃料、生物液体和生物质燃料对可再生能源目标的贡献的轨迹。

51

委员会条例草案，规定了欧洲议会和理事会关于海洋设备设计、建造和性能要求以及测试标准的第2014/90/EU号指令的适用规则，并废除了(EU)第2025/1533号实施条例。该条例草案取代了委员会执行条例(EU)2025/1533。指令2014/90/EU范围内的船用设备的设计、建造和性能要求以及测试标准由该指令第2（5）条定义的国际文书规定。为了考虑到国际文书的最新变化，更新了适用国际文书的清单，并在这些变化后根据指令2014/90/EU受统一欧盟要求约束的船用设备明确列在附件中。

日本

52

修订《指定无线电设备技术标准合格证明条例》。日本将制定因软件更新变更建筑设计时，经认证建筑设计的申请事项、审查事项、认证信息公开披露等相关规定。此外，对于移动电话基站等无线电设备，将修改施工设计文件的格式，以实现反映无线电设备实际状态的申请和审查。

53

部分修订码头设施条例，设立相关公告终端设备规定日本将审查终端设备技术标准中增加的以下项目：（1）识别码（ID/密码）的设置和变更，（2）安全软件更新，（3）与物理和逻辑接口相关的安全措施。公告（与终端设备的电信功能相关的软件和接口更新所需功能细节的确定）本文件规定了终端设备规定的第（2）和（3）节规定的功能和措施的细节。

54

关于饲料和饲料添加剂规格和标准的部级法令的拟议修订。MAFF将指定乙酰半胱氨酸为饲料添加剂，并将饲料和饲料添加剂的标准和规格设定为“饲料和饲料添加剂规格和标准部长令”（农林部1976年7月24日第35号法令）。根据这项修正案，根据“关于饲料和饲料添加剂规格和标准的部长条例”，符合规格和标准的乙酰半胱氨酸作为饲料添加剂将有资格进口到日本。

萨尔瓦多

55

萨尔瓦多技术法规RTS 65.04.01：26屠宰场。屠宰和屠宰供应动物。卫生要求。第一次审查。 本萨尔瓦多技术法规规定了供应动物屠宰场必须满足的基础设施和健康要求，以获得屠宰、屠宰、去骨、储存和运输肉类的建设和运营授权。它适用于任何自然人或法人是屠宰场的所有者或管理者，这些屠宰场从事牛、山羊、马、绵羊和主管当局授权的其他物种的屠宰场。它适用于与授予许可证或授权相关的监管机构，这些监管机构必须根据国家立法开展活动并适用本RTS的规定。

沙特

56

沙特食品和药物管理局2026年4月1日第40691号行政命令通知，题为“暂时禁止进口原产于阿根廷科尔多瓦的禽肉、蛋及其产品”。根据WOAH 2026年3月25日的报告，阿根廷科尔多瓦省爆发了高致病性禽流感（HPAI）病毒。根据世界动物卫生组织（WOAH）陆生动物卫生法规第10.4章，沙特阿拉伯有必要防止HPAI病毒进入该国。因此，暂时停止从阿根廷科尔多瓦向阿根廷进口禽肉、蛋及其产品（经加热或其他处理以确保HPAI病毒失活的加工禽肉和蛋产品除外，只要其符合批准的卫生要求和标准，并由阿根廷官方机构签发的卫生证书证明沙特阿拉伯产品不含该病毒）。

土耳其

57

土耳其食品法典委员会关于修订小麦粉公报的公报(2013/9)。该公报草案的目的是修改土耳其食品法典关于小麦粉的公报。该修正案禁止向小麦粉中添加棕色或黑色着色剂——如烤麦芽粉、烤鹰嘴豆粉和黑麦芽提取物——以及类似成分，以赋予颜色或香味。

58

土耳其食品法典委员会关于修订面包和面包品种公报的公报(2012/2)。本公报草案的目的是修订土耳其食品法典关于面包和面包品种的公报。根据修正案，公报禁止使用烘烤麦芽粉、烘烤鹰嘴豆粉、黑麦芽提取物和类似成分来赋予涉及内容深色。

59

土耳其食品法典委员会关于限制在与食品接触的某些材料和物品中使用双酚A、其他有害双酚和双酚衍生物的公报。本公报的目的是为双酚A（BPA）及其盐类、以及用于生产与食品接触的某些材料和物品中其他有害双酚和双酚衍生物制定具体规则。

乌干达

60

DUS 1539：2025，木制天花板和镶板-规范，第二版。本乌干达标准草案规定了由实心硬木或软木木材制成的用于天花板或镶板的三种等级（透明、精选多节和多节）压型板（刨平或刨平和打磨）的要求、取样和测试方法。

61

DUS 1537：2025，软木地板-规范，第二版。该乌干达标准草案规定了三个等级（透明地板等级；选择地板等级；和地板等级）的要求，软木地板板是从松属、南洋杉属、罗汉松属和柏树属的木材中获得的。

62

DUS 2718：2026，机器上光封面纸-规范，第一版。该乌干达标准工作草案规定了用于制作购物袋、信封、发票、收据、送货单和海报等物品的机器上釉(MG)封面纸（也称为软书封面）的要求、测试方法和取样。本标准不适用于牛皮纸。

乌克兰

63

乌克兰经济、环境和农业部2026年1月19日第801号命令“关于批准牛奶、乳制品和可涂抹脂肪的要求” 该命令规定，在乌克兰生产或进口（装运）到乌克兰关税区的供人食用的牛奶、乳制品和可涂抹脂肪在其营销的所有阶段都应获得批准。该命令制定了关于以下方面的详细要求：1）本法规确定食品涉及内容清单，特别是原料奶、饮用奶、乳制品和可涂抹脂肪，包括黄油、人造黄油、涂抹酱和脂肪混合物；2）各类饮用牛奶；3)在某些国家和语言中使用的乳制品和可涂抹脂肪的特定名称的定义；4）食品的标签和展示。例如，可涂抹脂肪的标签必须以百分比表示脂肪含量；5)可涂抹脂肪中申报脂肪含量的验证程序。该命令还规定，符合本命令生效前有效的安全和某些食品质量指标立法要求，但不符合本命令批准的牛奶、乳制品和可涂抹脂肪要求的全部或具体规定的牛奶、乳制品和可涂抹脂肪，可继续流通，直至其最短保质期或有效期（保质期）结束。

64

乌克兰内阁“关于乌克兰内阁2024年1月12日第28号决议修正案”的决议草案； 该决议草案旨在将过渡期延长至2027年12月31日，在此期间，农林车辆及其系统、部件和独立技术单元的制造商可继续适用第1367号决议或第1368号决议批准的技术法规的要求（分别根据G/TBT/N/UKR/62和G/TBT/N/UKR/63通知），然后才能全面实施乌克兰内阁2024年1月12日第28号决议批准的农林车辆型式认证技术法规。拟议修正案包括：在第3段中，将日期“至2026年6月1日”改为“至2027年12月31日”；在第4段中，将过渡期"自本决议生效之日起24个月内"改为"至2027年12月31日"；第7段以前规定“本决议应在公布后六个月生效，但第3和第6段除外，第3和第6段应在公布后30个月生效”，经修正后规定，该决议，包括其所有规定，应于2028年1月1日生效。

65

乌克兰内阁关于"关于限制在电气和电子设备中使用某些有害物质的技术条例修正案"的决议草案。该决议草案规定对经乌克兰内阁2017年3月10日第139号决议批准的《关于限制在电气和电子设备中使用某些有害物质的技术条例》附件3和附件4进行修正。该等修订延长若干豁免于电气及电子设备中使用有害物质的限制的有效期，并加入类似于欧盟应用的新豁免。该决议草案旨在使技术法规的规定与欧洲议会和理事会2011年6月8日关于限制在电气和电子设备中使用某些有害物质的第2011/65/EU号指令保持一致。

66

乌克兰内阁"关于批准化学物质国家登记程序"的决议草案。制定该决议草案的目的是建立国家登记化学物质的程序。该程序规定了对在乌克兰制造、进口或投放市场的化学物质，包括其他化学产品中所含的化学物质进行强制性国家登记的规则，这些化学物质已根据乌克兰“关于确保化学安全和管理化学产品”的法律（在G/TBT/N/UKR/176/Add.3号文件中通知）进行了识别。该文件规定了登记条件，包括每年一吨的阈值，并规定了计算物质数量的方法。它还规定了注册豁免，特别是上游供应商已经注册的物质、植物保护产品和杀生物剂中使用的活性物质以及《化学产品安全技术条例》范围之外的其他物质（在G/TBT/N/UKR/179/Rev.2/Add.1号文件中通知）。该程序载有关于提交注册申请的规定，包括所需的信息和文件，可以纸质或电子形式提供。它还规定了更新注册信息的要求，并允许在乌克兰任命一名授权代表代表申请人进行注册和数据交换。该程序规定了审查申请的程序、作出决定的时限、拒绝登记的理由，并规定登记决定的期限不受限制。它还规定了在国家化学物质登记册中记录相关信息和支付适用的登记费。此外，该程序还包括针对某些类别物质的具体规定，包括单体和聚合物中的物质、物品中的物质、在欧盟注册的物质以及现场隔离和运输的中间体。

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乌克兰“关于核准物体国家登记程序”的决议草案。决议草案规定通过国家登记物体的程序，特别包括物体登记和塑料回收过程的一般要求，关于登记所提交文件的形式、内容和格式的要求，处理信息保密处理请求的程序和保护信息的要求，以及就物体的安全性发表科学意见的要求。它进一步规定，授权用于制造材料和物品以及塑料回收过程的物质国家登记册电子系统将于2026年9月1日投入使用。该决议草案也根据《卫生和植物检疫协定》进行了通报。

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乌克兰内阁2026年3月25日第377号决议“关于戒严期间药品、医用免疫生物制品和血液制品分配的若干问题”。制定该决议的目的是确保国家对戒严期间生产和供应给乌克兰的药品、医用免疫生物制品和血液制品的质量进行适当控制，确保药品的重新注册过程，以及防止质量、安全性和有效性不足的药品进入乌克兰市场的风险。该决议对乌克兰内阁1996年1月15日第73号决议“关于批准医疗实践中使用的免疫生物制品是否符合国家和国际标准的控制程序”、乌克兰内阁2005年5月26日第376号决议“关于批准药品国家注册（再注册）程序及其国家注册（再注册）费用”提出了修正案，乌克兰内阁2005年9月14日第902号决议“关于批准进口到乌克兰的医药产品的国家质量控制程序”和乌克兰内阁2021年12月29日第1446号决议“用于治疗和/或特定预防由新型冠状病毒冠状病毒引起的急性呼吸道疾病新冠肺炎的药品、疫苗或其他医疗免疫生物制品的国家注册的一些问题，但须用于紧急医疗用途”。特别是，规定自本决议生效之日起六个月内：注册证书有效期在戒严期间到期（或即将到期）并已延长一年（至2028年1月1日）的药品的重新注册申请应提交给卫生部；原料药、辅料和包装材料未列入相应药品注册档案的，申请人应当在注册档案中介绍相关变更情况；允许使用未包含在相应药品注册档案中的活性药物成分（API）、辅料和包装材料生产成品药品；使用未包含在相应药品注册档案中的活性药物成分（API）、辅料和包装材料制造和放行的注册成品药品，应允许投放市场和使用，直至此类药品的有效期。

新加坡

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2026年《节能（修正）法案》。新加坡的强制性能源标签计划（MELS）和最低能源绩效标准（MEPS）是旨在提高新加坡常见能源密集型受监管商品的平均能源效率的政策。根据《节能法》，供应商、零售商、进口商和制造商必须确保在新加坡供应的受监管商品符合MEPS和MELS的要求。ECA的拟议修正案将扩大MEPS和MELS的要求，以涵盖最终用户自用进口的受管制商品（即不是从当地供应商或零售商处购买的）。受管制物品清单包括：(a)冷气机(b)单相冰箱(c)干衣机(d)单相电视（内置电视调谐器）(e)热水器(f)马达(g)商用储存冰箱。

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进口动物（鸟类，家禽除外）兽医条件修订版。国家公园局拟修订《进口动物（鸟类，家禽除外）兽医条件》，增加以下要求：某些特定种类的观赏鸟在进口时必须植入微型芯片或佩戴带有唯一序列号的封闭式脚环。

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修订进口动物-鸟类（家禽除外）的兽医条件。国家公园委员会提议修订进口动物——鸟类（家禽除外）的兽医条件，要求进口某些种类的观赏鸟类必须植入微芯片/贴上封闭腿环标签（带有唯一的序列号）。

越南

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修订和补充卫生部2025年5月16日关于药品和药用成分注册的第12/2025/TT-BYT号通知若干条款的通知草案。本通知草案修订和补充了卫生部2025年5月16日关于药品和药用成分注册的第12/2025/TT-BYT号通知的一些条款，特别是：-关于药品和药用成分注册档案中行政文件的一般规定的第22条。-关于申请审查过程中的补充文件和更新的第44条。

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QCVN 05：2026/BCA-道路交通安全、秩序和安全监控系统国家技术法规草案。国家技术条例草案规定了道路交通安保、秩序和安全监测系统中使用的设备和软件的技术要求，包括交通监测设备、传输系统、安装在交通监测中心的设备、区域服务器集群设备和系统软件。草案还规定了与合格声明、合格证明、合格标志的使用、系统的检查和运行有关的管理规定。该草案适用于参与此类设备和软件的制造、进口、投资、升级和提供服务的组织和个人。

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国家城市铁路技术要求技术规程；监管范围1。本国家技术法规草案规定了城市铁路系统内地铁类型的技术要求和管理要求。本国家技术规程适用于设计速度小于200km/h的地铁型城市铁路。对于其他类型的城市铁路，投资决策者或项目业主应酌情考虑适用本条例的规定。适用主体本国家技术法规草案适用于越南境内参与城市铁路系统管理、投资建设、运营和开发的组织和个人。

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国家交通指挥中心技术规程。国家技术法规草案规定了交通控制中心部件的基本技术要求。该国家技术法规草案适用于参与交通控制中心技术基础设施、技术设备系统和数据库建设的组织和个人。

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QCVN 03:20 26/BCA-国家消防和救援设备技术法规草案。国家技术法规草案规定了消防救援装备的强制性技术要求、试验方法、样品数量/规格以及相关产品规定。草案还规定了与质量评估、抽样、检测、标签、流通许可信息、可追溯性和实施责任相关的管理规定。草案适用于从事消防救援装备制造、装配、交易、使用、流通许可手续和合格评定活动的组织和个人，以及国家主管管理机关。进口消防救援装备不受草案第1.1.2条规定的强制适用。

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颁布农业与环境部管理权限下具有中等风险等级和高风险等级的产品和货物清单的通告草案。本通报草案公布了附录中规定的农业和环境部管理权限下的中风险和高风险产品和货物清单。该草案应取代农业和农村发展部部长2021年12月20日第16/2021/TT-BNNPTNT号通知，该通知公布了农业和农村发展部管理责任下的可能造成安全风险的产品和货物清单。它是适用产品和货物质量国家检验方法的法律依据。本通知草案适用于：从事本通知规定的中风险和高风险等级产品和货物清单所列产品和货物的生产或贸易的组织和个人。对本通知规定的中风险和高风险等级产品和货物开展与国家产品和货物质量管理要求有关的活动的合格评定机构。其他有关机构和组织。

智利

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先进治疗药物技术标准。该标准规定了其范围内产品的生产和质量方面，以及获得其使用授权的要求；所有这些都在《国家人用药品控制系统条例》（MINSAL最高法令第3/2010号）规定的范围内。